Il Ministero della Salute ha richiamato i due lotti di produzione 220342 e 220343 dell’integratore QUETIDIA soluzione orale FAST-SLOW, prodotto da H.P.I. HUMANA PHARMA INTERNATIONAL SPA nello stabilimento di Casorate Primo, e distribuito da Neuraxpharm Italy Spa.
Il prodotto è un integratore principalmente a base di magnesio per il benessere mentale che favorisce il rilassamento in caso di stress e stati di tensione, dando dei benefici anche a livello di sistema nervoso.
Il motivo del richiamo è per rischio fisico, dovuto ad un pericolo di effervescenza inattesa e conseguente fuoriuscita del prodotto all’apertura del flacone
Come da indicazione del Ministero della Salute, si consiglia di non utilizzare Quetidia soluzione orale relativamente ai lotti segnalati e se possibile renderlo al venditore.
Pubblicazioni e altre informazioni
Si può consultare da qui la pubblicazione del richiamo.
Altri richiami di integratori sono visualizzabili a questa pagina.
Note sui richiami e sulle revoche di richiamo
Gli operatori del settore alimentare (OSA) hanno l’obbligo pubblicare informazioni sulla non conformità degli integratori in commercio e a ritirare il prodotto dal mercato.
Se il prodotto risulta già in vendita l’OSA deve anche provvedere ad effettuare un richiamo, informando i consumatori sui prodotti a rischio.
Il richiamo viene fatto anche con la pubblicazione nel portale del Ministero della Salute. E’ la regione competente per territorio che, informata direttamente dall’OSA, si occupa della pubblicazione del richiamo sul portale del Ministero della Salute.
I richiami possono portare anche a verifiche con esito positivo, oppure possono scadere. In questi casi la revoca del richiamo viene pubblicata sul portale del Ministero della Salute, con lo stesso iter dei richiami stessi.
